Dyne 제품 FAQ - Dyne Power Gel Extraction Kit (A550)
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작성자 다인바이오 작성일12-07-20 17:09 조회4,787회 댓글0건관련링크
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Q: DNA 회수율이 낮아요.
è Gel을 완전히 녹였는지 확인합니다. Gel이 완전하게 녹지 않은 경우 column 표면에 gel이 남아 DNA회수를 방해합니다.<?xml:namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" />
Tip: Gel을 잘 녹이려면 incubation 중간에 vortexing을 해 주면 좋습니다.
Q: Gel이 잘 녹았지만 DNA 회수율이 낮아요.
è sample 볼륨의 4배의 Gel Extraction buffer를 넣어 줍니다.
è Gel에서 DNA를 자를 때 가능한 DNA만 잘라줍니다. 약간 DNA band 손실을 보더라도 칼날을 band 안쪽 방향으로 해서 잘라 줍니다.
è 400bp이하 DNA의 회수가 낮은 경우 gel을 녹인 후 sample 볼륨의 1/5의 100% isopropanol 첨가 합니다.
Q: 회수한 DNA가 enzyme반응일 일어나지 않아요.
è Salt 가 남아 있는 경우는 Washing Buffer를 2배로 사용해 봅니다.
è 에탄올이 남아 있는 경우는 Washing Buffer washing후 1번 더 column을 centrifuge합니다.
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