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[Dyne 18th 기초실험방] Working with DNA (1)

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작성자 다인바이오 작성일14-01-29 10:14 조회7,699회 댓글0건

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Working with DNA 



1. DNA handling 시 주의사항

 

    1.1. DNA의 추출 전, 신선한 샘플 또는 보관된 샘플의 handling

    세포 또는 조직으로부터 genomic DNA의 분리를 위해, 신선한 샘플 또는 액체질소에 신속히 냉동시켜 -70°C에 보관된 샘플을 사용한다. 이 과정은 endogenous nuclease의 활성을 억제하여 crude DNAdegradation을 최소화한다.

    최상의 결과를 위하여, 신선한 혈액 또는 상온에서 2일 미만으로 보관된 혈액을 사용한다. 2~8°C에서 7일 또는 -15~-25°C에서 1개월 미만으로 보관된 혈액은 genomic DNA yield 10~15% 감소시킨다.

    항응고제로써 heparin이 아닌 EDTA가 첨가된 tube에 혈액 샘플을 모은다. Heparin PCR 중의 증폭을 억제하거나 저해하는 원인이 될 수 있다.


    1.2. DNA의 보관

    Genomic DNA 2~8°C에서 보관한다. -15~-25°C에서 보관할 경우, 특히 동결-해동에 반복적으로 노출될 경우 DNA shearing의 원인이 될 수 있다.

    Plasmid DNA 및 이외의 작은 원형 DNA2~8°C 또는 -15~-25°C에서 보관할 수 있다.

    Genomic, plasmid DNA는 분주하여 보관할 수 있다. (반복적인 단일 샘플의 사용은 shearing의 원인이 될 수 있다.)

    Modified DNA 2~8°C에서 보관한다.

 

1.3. Drying, dissolving and pipetting DNA 

    Ethanol 침전 후에 genomic DNAoverdrying되는 것을 피하기 위해 vacuum을 이용하기 보다 자연 건조시키는 것이 바람직하다. Plasmid DNA 및 이외의 작은 원형 DNAvacuum을 이용할 수 있다.

    DNA의 용해를 돕기 위해, buffer를 첨가한 후에 tube를 조심스럽게 수차례에 걸쳐 inverting 하거나 tube 옆면을 부드럽게 tapping 한다. 또는, buffer안에서 DNA 2~8°C에서 overnight 방치한다.

    과도한 pipetting은 피한다. Genomic DNA를 입구가 작은 tip으로 pipetting할 경우 shearing 또는 nicking의 원인이 될 수 있다. Genomic DNAshearing을 줄이는 한 가지 방법은 genomic DNApipetting 위해 입구가 넓게 디자인된 특별한 tip을 이용하는 것이다. 일반적인 tipplasmid DNA 및 이외의 작은 원형 DNA에 문제를 야기하지 않는다.


Reference

- http://www.roche-applied-science.com/labfaqs






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