Product
 
Dyne Bio l PCR polymerase l RNA polymerase
 
품번 DYP1674
품명 T7 RNA Polymerase
규격 25,000 U
제조사 Dyne Bio
 
+제품사양

제품설명

T7 RNA Polymerase는 E.coli에서 박테리오파지 T7 RNA polymerase를 발현시킨 후 정제한 효소이다. T7 promoter에 특이적으로 결합하여 RNA 전사체를 매우 효과적으로 합성한다.

 

제품특징

•분자량 : 98 kDa

•반응 온도 : 37℃

•열안정성 : 50℃, 10분 처리시 활성이 반감한다.

•열불안정성 : 70℃, 10분

•이중가닥 T7 promoter 서열 존재 시에만 활성이 있다.

 

품질관리

•순도 : >99% on SDS-PAGE 

•Endonuclease-free

•Exonuclease-free 

•RNase-free

 

Unit 정의

1 unit은 T7 promoter를 포함된 주형 DNA (1 μg)를 첨가한 1X T7 RNA Polymerase buffer에 37℃에서 1시간 동안 처리 시 1 nmol ATP를 불용성 산성물질(acid insoluble materials)로 변환하기 위해 필요한 효소의 양이다.

 

Storage Conditions

50 mM Tris-HCl (pH 7.9), 100 mM NaCl, 20 mM β-mercaptoethanol, 1mM EDTA, 0.1% Triton X-100, 50% glycerol.

 

10 X T7 RNA Polymerase buffer

400 mM Tris-HCl (pH 7.9), 250 mM MgCl2, 20 mM Spermidine​

•Preparation of radioisotope-labeled RNA probes

•RNA synthesis for in vitro translation

•RNA synthesis for research on RNA structure, processing, and catalysts

•Preparation of anti-sense RNA for studies of regulation of gene expression

 

품질관리

•순도 : >99% on SDS-PAGE 

•Endonuclease-free

•Exonuclease-free 

•RNase-free

 

Unit 정의

1 unit은 T7 promoter를 포함된 주형 DNA (1 μg)를 첨가한 1X T7 RNA Polymerase buffer에 37℃에서 1시간 동안 처리 시 1 nmol ATP를 불용성 산성물질(acid insoluble materials)로 변환하기 위해 필요한 효소의 양이다.

 

Storage Conditions

50 mM Tris-HCl (pH 7.9), 100 mM NaCl, 20 mM β-mercaptoethanol, 1mM EDTA, 0.1% Triton X-100, 50% glycerol.


10 X T7 RNA Polymerase buffer

400 mM Tris-HCl (pH 7.9), 250 mM MgCl2, 20 mM Spermidine

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